氧化应激指标联合子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压疾病的预测效能

毕新颖, 卢勇, 贾立杨, 张艳彬, 褚文静

毕新颖, 卢勇, 贾立杨, 张艳彬, 褚文静. 氧化应激指标联合子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压疾病的预测效能[J]. 实用临床医药杂志, 2024, 28(4): 45-49. DOI: 10.7619/jcmp.20233320
引用本文: 毕新颖, 卢勇, 贾立杨, 张艳彬, 褚文静. 氧化应激指标联合子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压疾病的预测效能[J]. 实用临床医药杂志, 2024, 28(4): 45-49. DOI: 10.7619/jcmp.20233320
BI Xinying, LU Yong, JIA Liyang, ZHANG Yanbin, CHU Wenjing. Predictive efficiency of oxidative stress indicators and uterine artery hemodynamic parameters on hypertensive diseases in pregnancy[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2024, 28(4): 45-49. DOI: 10.7619/jcmp.20233320
Citation: BI Xinying, LU Yong, JIA Liyang, ZHANG Yanbin, CHU Wenjing. Predictive efficiency of oxidative stress indicators and uterine artery hemodynamic parameters on hypertensive diseases in pregnancy[J]. Journal of Clinical Medicine in Practice, 2024, 28(4): 45-49. DOI: 10.7619/jcmp.20233320

氧化应激指标联合子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压疾病的预测效能

基金项目: 

河北省沧州市重点研发计划指导项目 222106052

详细信息
  • 中图分类号: R714.24;R446;R445

Predictive efficiency of oxidative stress indicators and uterine artery hemodynamic parameters on hypertensive diseases in pregnancy

  • 摘要:
    目的 

    探讨孕早期氧化应激指标联合子宫动脉血流动力学参数对妊娠期高血压疾病(HDP)的预测效能。

    方法 

    选取90例HDP患者(病例组)和30例健康孕妇(对照组)作为研究对象, 病例组包含妊娠高血压、子痫前期、重度子痫前期患者各30例,分别纳入妊娠高血压组、子痫前期组、重度子痫前期组。比较各组孕妇孕早期(8~13+6周)血清活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素氧合酶-1(HO-1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)水平和子宫动脉血流动力学参数,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估相关指标对HDP的预测效能。

    结果 

    病例组孕妇血清SOD、GSH-PX水平低于对照组,血清MDA水平、子宫动脉搏动指数(PI)高于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05); 妊娠高血压组、子痫前期组、重度子痫前期组血清SOD、GSH-PX水平逐渐降低,血清MDA水平、PI逐渐升高,差异有统计学意义(P < 0.05); ROC曲线显示,孕早期SOD、GSH-PX、MDA、PI四者联用对HDP具有较高的预测效能,曲线下面积为0.824, 灵敏度为81.1%, 特异度为76.7%。

    结论 

    HDP患者孕早期即存在氧化应激指标和子宫动脉血流动力学参数改变,且不同疾病严重程度患者之间存在差异,孕早期联合检测SOD、GSH-PX、MDA、PI有助于HDP的辅助预测。

    Abstract:
    Objective 

    To investigate the predictive efficiency of combined uterine artery hemodynamic parameters and oxidative stress indicators in early pregnancy on hypertensive diseases in pregnancy (HDP).

    Methods 

    A total of 90 HDP patients (case group) and 30 healthy pregnant women (control group) as research subjects. The case group included 30 patients with pregnancy-induced hypertension, 30 patients with preeclampsia, and 30 patients with severe preeclampsia, respectively, and were divided into pregnancy-induced hypertension group, preeclampsia group, and severe preeclampsia group. Serum levels of reactive oxygen species (ROS), superoxide dismutase (SOD), heme oxygenase-1 (HO-1), glutathione peroxidase (GSH-PX), malondialdehyde (MDA), and uterine artery hemodynamic parameters were compared between the two groups in early pregnancy (8 weeks to 13 weeks plus 6 days). The receiver operating characteristic (ROC) curve was used to evaluate the predictive efficiency of relevant indicators for HDP.

    Results 

    The serum levels of SOD and GSH-PX were lower in the case group than that in the control group, and the serum level of MDA and the uterine artery pulsatility index (PI) were higher in the case group than that in the control group (P < 0.05). The serum levels of SOD and GSH-PX gradually decreased, and the serum levels of MDA and PI gradually increased in the pregnancy-induced hypertension group, the preeclampsia group, and the severe preeclampsia group (P < 0.05). The ROC curve showed that the combination of SOD, GSH-PX, MDA, and PI in early pregnancy had a higher predictive efficiency for HDP, with an area under the curve of 0.824, a sensitivity of 81.1%, and a specificity of 76.7%.

    Conclusion 

    Patients with HDP have changes in oxidative stress indicators and uterine artery hemodynamic parameters in early pregnancy, and there are differences among patients with different disease severities. The combined detection of SOD, GSH-PX, MDA, and PI in early pregnancy can help predict HDP.

  • 胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,在中国病死率居高不下,其治疗以外科手术为主,为保证术后效果、预防复发,常辅助化疗[1-2]。因肿瘤消耗、机体代谢需求变大、外科手术创伤等因素引起营养素大量消耗,易致机体发生营养不良[3-4]。部分肿瘤患者直接死于营养不良,而非肿瘤疾病本身[5]。营养不良是胃癌化疗患者的常见问题,如果不及时干预,可导致不良结局事件的发生。故规范科学的营养支持是胃癌化疗患者治疗不可或缺的部分。营养状况筛查与评估工具可客观评估机体营养状况,明确其可能的影响因素,并加以针对性干预。准确预测胃癌化疗患者营养不良风险对改善其预后具有重要意义。列线图常用于临床事件个体化风险预测[6]。相关研究[7]利用列线图模型预测慢性心力衰竭患者营养不良风险,预测效率和临床适用性较好。鉴于此,本研究通过分析胃癌化疗患者营养不良的危险因素,构建预测胃癌化疗患者营养不良风险的列线图模型。

    选择2021年1月—2022年12月在本院肿瘤科接受完整化疗的152例患者为研究对象。纳入标准: ①行胃癌根治性切除术者; ②接受完整术后化疗者; ③年龄>18岁者; ④自愿接受本研究问卷调查者。排除标准: ①出现腹腔或肝脏等远处转移者; ②术前接受新辅助化疗者; ③患精神病,或无法正常沟通者; ④入院之前已发生营养不良者; ⑤合并其他肠胃疾病史患者。本研究获本院伦理委员会批准。

    收集患者年龄、性别、文化程度、居住地、家庭月收入、合并糖尿病、合并高血压、肿瘤部位、分化程度、分期、术式、T分期和神经脉管侵犯、区域淋巴结转移、化疗期间肠外营养支持、总蛋白缺乏、低蛋白血症、贫血、食欲、恶心、呕吐、口干、便秘、腹泻、早饱等资料。

    本研究对象选择的化疗方案主要有2种。①奥沙利铂(85 mg, 静脉滴注)+5-氟尿嘧啶(400 mg, 静脉滴注)+亚叶酸钙(200 mg, 静脉滴注)。②奥沙利铂(130 mg, 静脉滴注)+替吉奥(40 mg, 口服)。

    护士遵医嘱给予患者胃肠减压、补液、禁食等对症护理措施,同时加强患者的血压、心率等生命体征监测; 给予患者口腔护理,妥善固定胃管,避免打折、滑脱、弯曲等现象发生,并详细记录患者引流液的数量、质量、颜色。同时保持病房干净,维持适宜的温度及湿度,并鼓励患者运动,增加运动量及日常活动的频次,为患者制订饮食食谱等。

    营养状况评估采用自评-主观全面评定量表(PG-SGA)。该量表包括患者自我评估、医务人员评估2个部分,分值为0分(营养状况好)至35分(营养状况差)[8]。依据定量评估结果分为营养良好组(得分<4分)与营养不良组(得分≥4分)[9-10]

    采用SPSS 25.0软件进行统计学分析。计数资料采用[n(%)]描述,行卡方检验。以胃癌化疗患者营养状况为因变量(营养良好=0, 营养不良=1), 将其年龄、性别、文化程度、居住地等为自变量纳入胃癌化疗患者营养不良的相关影响因素分析,采用单因素分析相关因素,将单因素分析差异有统计学意义的变量纳入二分类Logistic回归分析,以明确胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素。将胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素引入R3.6.3软件及rms程序包,构建预测胃癌化疗患者营养不良发生风险的列线图模型,使用受试者工作特征(ROC)曲线、校准曲线验证列线图模型的区分度与一致性; 采用Hosmer-Lemeshow拟合优度检验评价列线图模型的拟合优度。P<0.05表示差异有统计学意义。

    152例胃癌化疗患者中, 106例营养不良,发生率为69.74%。营养良好组(n=46)与营养不良组(n=106)在合并糖尿病、合并高血压、肿瘤部位、分化程度、分期、术式、T分期、有无神经脉管侵犯、有无区域淋巴结转移、有无总蛋白缺乏、有无食欲、有无呕吐、有无口干、有无便秘、有无腹泻方面比较,差异无统计学意义(P>0.05), 在年龄、性别、文化程度、居住地、家庭月收入、化疗期间肠外营养支持、有无低蛋白血症、有无贫血、有无恶心、有无早饱方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1

    表  1  2组一般资料分析[n(%)]
    一般资料 分类 营养良好组(n=46) 营养不良组(n=106) χ2 P
    年龄 <60岁 35(76.09) 55(51.89) 7.779 0.005
    ≥60岁 11(23.91) 51(48.11)
    性别 24(52.17) 77(72.64) 6.028 0.014
    22(47.83) 29(27.36)
    文化程度 小学及以下 8(17.39) 38(35.85) 11.394 0.010
    初中 9(19.57) 32(30.19)
    高中/中专 20(43.48) 26(24.53)
    大专及以上 9(19.57) 10(9.43)
    居住地 城市 32(69.57) 50(47.17) 6.476 0.011
    农村 14(30.43) 56(52.83)
    家庭月收入 <3 000元人民币 7(15.22) 28(26.42) 8.429 0.015
    3 000~5 000元人民币 18(39.13) 54(50.94)
    >5 000元人民币 21(45.65) 24(22.64)
    合并糖尿病 32(69.57) 62(58.49) 1.667 0.197
    14(30.43) 44(41.51)
    合并高血压 29(63.04) 59(55.66) 0.717 0.397
    17(36.96) 47(44.34)
    肿瘤部位 贲门 12(26.09) 23(21.70) 0.389 0.823
    胃体 24(52.17) 57(53.77)
    胃窦 10(21.74) 26(24.53)
    分化程度 中分化 6(13.04) 10(9.43) 0.444 0.505
    低分化 40(86.96) 96(90.57)
    分期 Ⅰ期 10(21.74) 26(24.53) 0.593 0.743
    Ⅱ期 14(30.43) 26(24.53)
    Ⅲ期 22(47.83) 54(50.94)
    术式 近端胃切除术 1(2.17) 2(1.89) 0.151 0.927
    全胃切除术 27(58.70) 59(55.66)
    远胃切除术 18(39.13) 45(42.45)
    T分期 T1~T3 39(84.78) 96(90.57) 1.080 0.299
    T4 7(15.22) 10(9.43))
    神经脉管侵犯 33(71.74) 72(67.92) 0.219 0.640
    13(28.26) 34(32.08)
    区域淋巴结转移 34(73.91) 70(66.04) 0.921 0.337
    12(26.09) 36(33.96)
    化疗期间肠外营养支持 31(67.39) 45(42.45) 7.980 0.005
    15(32.61) 61(57.55)
    总蛋白缺乏 39(84.78) 79(74.53) 1.942 0.163
    7(15.22) 27(25.47)
    低蛋白血症 45(97.83) 90(84.91) 5.391 0.020
    1(2.17) 16(15.09)
    贫血 28(60.87) 44(41.51) 4.823 0.028
    18(39.13) 62(58.49)
    食欲 4(8.70) 23(21.70) 3.713 0.054
    42(91.30) 83(78.30)
    恶心 43(93.48) 82(77.36) 5.706 0.017
    3(6.52) 24(22.64)
    呕吐 42(91.30) 91(85.85) 0.873 0.350
    4(8.70) 15(14.15)
    口干 44(95.65) 93(87.74) 2.260 0.133
    2(4.35) 13(12.26)
    便秘 45(97.83) 94(88.68) 3.432 0.064
    1(2.17) 12(11.32)
    腹泻 43(93.48) 101(95.28) 0.210 0.647
    3(6.52) 5(4.72)
    早饱 45(97.83) 87(82.08) 6.965 0.008
    1(2.17) 19(17.92)
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    Logistic回归分析结果显示,性别男(95%CI: 1.232~6.292, P=0.014)、化疗期间未肠外营养支持(95%CI: 1.528~7.781, P=0.003)、有低蛋白血症(95%CI: 1.193~76.786, P=0.033)、有早饱(95%CI: 1.259~82.652, P=0.030)是胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素,见表 2

    表  2  多因素Logistic回归分析
    因素 赋值说明 B S. E Wals P Exp (B) 95%CI
    下限 上限
    性别(1) 女=0, 男=1 1.024 0.416 6.056 0.014 2.784 1.232 6.292
    化疗期间肠外营养支持(1) 是=0, 否=1 1.238 0.415 8.882 0.003 3.448 1.528 7.781
    有无低蛋白血症(1) 无=0, 有=1 2.259 1.062 4.521 0.033 9.572 1.193 76.786
    有无早饱(1) 无=0, 有=1 2.322 1.067 4.733 0.030 10.201 1.259 82.652
    常量 -0.697 0.396 3.096 0.078 0.498
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    将性别、化疗期间肠外营养支持、有无低蛋白血症、有无早饱4项预测指标引入R软件,构建预测胃癌化疗患者营养不良发生风险的列线图模型,见图 1。预测胃癌化疗患者营养不良发生风险的列线图模型评分表见表 3

    图  1  列线图模型
    表  3  列线图模型评分表分
    列线图中的预测变量 分类 列线图评分/分
    性别 0
    44.2
    化疗期间肠外营养支持 0
    52.9
    低蛋白血症 0
    97.3
    早饱 0
    100.0
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    区分度评价: 列线图模型预测的ROC曲线下面积为0.757(95%CI: 0.680~0.833), 见图 2。一致性评价: 校准曲线斜率接近1, 且Hosmer-Lemeshow拟合优度检验显示χ2=5.834, P=0.442。

    图  2  列线图模型预测胃癌化疗患者营养不良发生风险的ROC曲线

    营养是维持正常生命活动的物质基础[11]。对胃癌患者而言,良好的营养状况可提高机体耐受性,保证外科手术、辅助化疗的顺利实施,还可改善其预后。化疗是治疗癌症的有效手段之一,通过全身或局部使用化学药物可有效杀灭肿瘤细胞[12]。机体营养状态与化疗往往是相互影响的,营养不良可降低机体对化疗的耐受性,而临床使用的化疗药物通常具有细胞毒性,常引起胃肠反应等,不利于机体营养摄入,加剧营养不良程度[13-14]。本研究采用PG-SGA评估胃癌化疗患者的营养状况,结果显示, 152例胃癌化疗患者中, 106例营养不良,发生率为69.74%, 这与毛玲红等[15]进行的关于肺癌患者化疗期间营养不良调查研究结果接近。可见,胃癌化疗患者营养不良发生率较高。

    本研究采用Logistic回归分析筛选影响胃癌化疗患者营养不良的危险因素,结果显示,性别男(95%CI: 1.232~6.292, P=0.014)、化疗期间未肠外营养支持(95%CI: 1.528~7.781, P=0.003)、有低蛋白血症(95%CI: 1.193~76.786, P=0.033)、有早饱(95%CI: 1.259~82.652, P=0.030)是胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素。本研究构建的预测胃癌化疗患者营养不良风险的列线图模型,基于上述胃癌化疗患者营养不良的4项独立危险因素。性别是胃癌化疗患者营养不良影响因素,这可能是因为男性胃癌高发,且部分男性有经常加班熬夜、酗酒、抽烟等不良生活习惯。肠外营养支持系指经静脉途径提供机体所需营养物质,是消化道肿瘤患者常用的营养支持方法。本研究认为,化疗期间未肠外营养支持是胃癌化疗患者营养不良影响因素,这与张瑜等[16]、屈清荣等[17]研究结果一致,提示要加强胃癌化疗患者的肠外营养支持,以改善机体营养状况。本研究中,有低蛋白血症是胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素,与毕研霞等[18]研究结果类似。推测其原因可能是:白蛋白能有效清除活性氧,增强机体免疫力,白蛋白合成进程受到显著抑制,将引起机体低蛋白血症,导致细胞免疫损伤,增加营养不良风险。胃癌化疗期间要重视患者机体白蛋白检测,依据检测结果适时补充能量、蛋白质,以满足机体所需营养。早饱,也就是功能性消化不良,此种情况下胃排空速度较缓,食物摄入量远低于正常进食量[19]。根据本研究分析结果,早饱对胃癌化疗患者营养状况有直接影响,为胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素之一。分析原因可能与食物摄入量远低于正常进食量有关,长期食物摄入量过少将无法满足机体营养所需,营养供给不足自然会引起营养不良。因此,护理人员可对胃癌化疗患者进行必要的饮食指导,可通过健康讲座、宣传手册等形式加深患者对健康饮食知识的了解。本研究采用校准曲线验证列线图模型的一致性,采用Hosmer-Lemeshow拟合优度检验评价列线图模型的拟合优度,结果显示χ2=5.834, P=0.442。本研究构建的列线图预测模型的预测结果与胃癌化疗患者营养不良实际发生率较吻合,准确度较高。ROC曲线下面积为0.757(95%CI: 0.680~0.833), 说明该列线图模型区分度较好,可有效预测胃癌化疗患者营养不良。

    列线图模型可节省计算过程,且更易理解,能够直观看到胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素及相应权重,以便引起临床医护人员的重视,根据各预测变量展开针对性干预,还能够强化胃癌化疗患者对营养不良的认知,进而改善其营养状态。根据本研究分析结果,临床上应对性别男、化疗期间未肠外营养支持、有低蛋白血症、有早饱等因素的胃癌化疗患者给予重视,进行科学营养支持,以减少胃癌化疗患者营养不良的发生。本研究尚存在以下不足: ①仅在一家医院收集病例,样本量较小,不同地区患者营养状况可能不同; ②纳入分析的影响因素有限; ③列线图模型构建后未进行外部验证。后续还需通过多中心、大样本的临床前瞻性横断面研究进行验证,并纳入更多影响因素进行分析以筛选出更高效的预测指标,进一步优化列线图模型并进行外部验证。

    综上所述,男性、化疗期间未肠外营养支持、有低蛋白血症、有早饱是胃癌化疗患者营养不良的独立危险因素,基于此构建的预测列线图模型具有良好的区分度与一致性,可为临床评估胃癌化疗患者营养不良风险提供依据。

  • 图  1   孕早期SOD、GSH-PX、MDA、PI单独及联合预测HDP的ROC曲线

    表  1   4组孕妇一般资料比较(x±s)[M(IQR)]

    组别 年龄/岁 孕周/周 孕前BMI/(kg/m2) 孕次/次 产次/次 FBG/(mmol/L)
    妊娠高血压组(n=30) 26.97±3.95 11.50±1.55 22.96±1.56 2.13±0.94 0(1.00) 5.07±0.58
    子痫前期组(n=30) 27.77±4.22 11.07±1.93 22.91±1.86 2.03±0.85 0.50(1.00) 5.09±0.61
    重度子痫前期组(n=30) 28.90±6.66 10.77±1.83 22.83±1.86 2.20±0.85 0(1.00) 5.11±0.66
    对照组(n=30) 27.87±2.96 10.93±1.95 22.75±1.72 2.07±0.91 0(1.00) 5.21±0.66
    F/H 0.872 0.891 0.085 0.209 1.653 0.287
    P 0.458 0.448 0.968 0.890 0.647 0.835
    BMI: 体质量指数; FBG: 空腹血糖。
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    表  2   病例组与对照组孕妇氧化应激指标水平比较(x±s)

    组别 ROS/(U/mL) SOD/(U/mL) HO-1/(ng/L) GSH-PX/(U/L) MDA/(μmol/L)
    对照组(n=30) 214.79±11.30 91.10±5.46 1 256.39±87.90 63.14±7.25 5.40±1.21
    病例组(n=90) 216.16±13.73 82.64±8.44* 1 230.15±84.93 57.96±8.44* 6.35±1.37*
    ROS: 活性氧; SOD: 超氧化物歧化酶; HO-1: 血红素氧合酶-1; GSH-PX: 谷胱甘肽过氧化物酶; MDA: 丙二醛。
    与对照组比较, * P < 0.05。
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    表  3   病例组与对照组孕妇子宫动脉血流动力学参数比较(x±s)

    组别 S/D PI RI
    对照组(n=30) 3.21±0.13 1.07±0.11 0.64±0.08
    病例组(n=90) 3.25±0.11 1.16±0.10* 0.64±0.06
    S/D: 脐动脉收缩期血流速度与舒张期最大血流速度比值;
    PI: 搏动指数; RI: 阻力指数。与对照组比较, * P < 0.05。
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    表  4   不同疾病严重程度HDP孕妇氧化应激指标水平比较(x±s)

    组别 ROS/(U/mL) SOD/(U/mL) HO-1/(ng/L) GSH-PX/(U/L) MDA/(μmol/L)
    妊娠高血压组(n=30) 218.77±13.53 89.53±6.30 1 240.56±88.12 62.59±7.89 5.26±1.07
    子痫前期组(n=30) 213.52±14.24 82.29±6.60* 1 218.77±88.65 57.30±8.06* 6.29±1.01*
    重度子痫前期组(n=30) 216.18±13.36 76.09±6.45*# 1 231.11±79.15 53.98±7.23*# 7.50±1.02*#
    F 1.098 32.591 0.491 9.454 35.083
    P 0.338 < 0.001 0.614 < 0.001 < 0.001
    与妊娠高血压组比较, * P < 0.05; 与子痫前期组比较, #P < 0.05。
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    表  5   不同疾病严重程度HDP孕妇子宫动脉血流动力学参数比较(x±s)

    组别 S/D PI RI
    妊娠高血压组(n=30) 3.22±0.11 1.09±0.07 0.63±0.05
    子痫前期组(n=30) 3.25±0.12 1.13±0.07* 0.64±0.06
    重度子痫前期组(n=30) 3.27±0.11 1.26±0.07*# 0.66±0.06
    F 1.174 53.211 1.068
    P 0.314 < 0.001 0.348
    与妊娠高血压组比较, * P < 0.05; 与子痫前期组比较, #P < 0.05。
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    表  6   孕早期SOD、GSH-PX、MDA、PI对HDP的预测效能

    检测指标 AUC P 截断值 灵敏度/% 特异度/% Youden指数 95%CI
    SOD 0.790 < 0.001 87.36 U/mL 72.2 73.3 0.456 0.707~0.872
    GSH-PX 0.676 0.004 64.97 U/L 68.9 63.3 0.322 0.572~0.780
    MDA 0.694 0.001 4.84 μmol/L 71.1 63.3 0.344 0.586~0.802
    PI 0.740 < 0.001 1.13 71.1 73.3 0.444 0.633~0.848
    四者联合 0.824 < 0.001 81.1 76.7 0.578 0.738~0.910
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  • [1] 晁冰迪, 谢禄美, 漆洪波, 等. 从不同指南解析妊娠期高血压疾病的诊治筛防[J]. 实用妇产科杂志, 2022, 38(12): 906-908. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SFCZ202212009.htm
    [2]

    KHEDAGI A M, BELLO N A. Hypertensive disorders of pregnancy[J]. Cardiol Clin, 2021, 39(1): 77-90. doi: 10.1016/j.ccl.2020.09.005

    [3]

    GAROVIC V D, DECHEND R, EASTERLING T, et al. Hypertension in pregnancy: diagnosis, blood pressure goals, and pharmacotherapy: a scientific statement from the American heart association[J]. Hypertension, 2022, 79(2): e21-e41.

    [4]

    JAGANJAC M, MILKOVIC L, ZARKOVIC N, et al. Oxidative stress and regeneration[J]. Free Radic Biol Med, 2022, 181: 154-165. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.02.004

    [5]

    CHAINY G B N, SAHOO D K. Hormones and oxidative stress: an overview[J]. Free Radic Res, 2020, 54(1): 1-26. doi: 10.1080/10715762.2019.1702656

    [6] 何海燕, 岳娟, 周麟, 等. 氧化应激指标与子宫内膜异位症的关系及对病情严重程度的评估价值研究[J]. 现代生物医学进展, 2022, 22(23): 4484-4488. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SWCX202223017.htm
    [7] 王会凤. 子宫动脉血流超声血流参数变化对孕产妇妊娠结局的影响[J]. 中国妇幼保健, 2021, 36(2): 282-284. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZFYB202102014.htm
    [8] 张婷, 李艳容, 欧阳玲, 等. 孕早期妊娠压力和稽留流产发生的相关性分析[J]. 中国妇幼保健, 2022, 37(16): 3024-3027. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZFYB202216033.htm
    [9] 中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组. 妊娠期高血压疾病诊治指南(2020)[J]. 中华妇产科杂志, 2020, 55(4): 227-238. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SFCZ202212009.htm
    [10] 钟文, 王璇, 漆洪波, 等. 妊娠期高血压疾病风险预测模型建立探讨[J]. 实用妇产科杂志, 2022, 38(3): 228-232. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SFCZ202203018.htm
    [11]

    JOO E H, KIM Y R, KIM N, et al. Effect of endogenic and exogenic oxidative stress triggers on adverse pregnancy outcomes: preeclampsia, fetal growth restriction, gestational diabetes mellitus and preterm birth[J]. Int J Mol Sci, 2021, 22(18): 10122. doi: 10.3390/ijms221810122

    [12] 李茜, 雷利娜, 周新利. 妊娠期高血压患者子痫前期和胎盘血流灌注及子宫动脉血流间的关系[J]. 实用临床医学, 2022, 23(5): 26-29. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LCSY202205008.htm
    [13]

    CHIARELLO D I, ABAD C, ROJAS D, et al. Oxidative stress: normal pregnancy versus preeclampsia[J]. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2020, 1866(2): 165354. doi: 10.1016/j.bbadis.2018.12.005

    [14] 李转平, 党苗苗, 李萌萌. 彩色多普勒超声监测妊娠期高血压疾病患者子宫动脉血流动力学参数临床价值研究[J]. 陕西医学杂志, 2021, 50(9): 1098-1101, 1105. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SXYZ202109014.htm
    [15]

    FUKASE M, WATANABE N, YAMANOUCHI K, et al. The change of oxidative stress in maternal blood during pregnancy[J]. Reprod Sci, 2022, 29(9): 2580-2585. doi: 10.1007/s43032-022-00848-8

    [16]

    NEGRE-SALVAYRE A, SWIADER A, SALVAYRE R, et al. Oxidative stress, lipid peroxidation and premature placental senescence in preeclampsia[J]. Arch Biochem Biophys, 2022, 730: 109416. doi: 10.1016/j.abb.2022.109416

    [17] 赵巧棉, 刘洋, 孙淑红, 等. 高血压妊娠患者的氧化应激标志物与δ-氨基乙酰丙酸脱水酶活性的相关性研究[J]. 标记免疫分析与临床, 2020, 27(3): 416-422. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BJMY202003013.htm
    [18] 陈彩铅, 黄丽, 钟凤娇. 妊娠期高血压不同孕期子宫动脉、脐动脉血流动力学参数监测及其母婴结局分析[J]. 海南医学, 2022, 33(6): 747-750. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HAIN202206019.htm
    [19]

    LI M, YUE C Y. Abnormal uterine artery Doppler ultrasound during gestational 21-23 weeks associated with pre-eclampsia[J]. Int J Gynaecol Obstet, 2023, 161(1): 264-270. doi: 10.1002/ijgo.14435

    [20] 曾丽萍, 谭琴, 何苑苑. 子宫动脉多普勒超声血流参数评估孕晚期子痫前期产妇病情严重程度的价值[J]. 中国妇幼保健, 2018, 33(11): 2587-2590. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZFYB201811063.htm
  • 期刊类型引用(1)

    1. 邱换换,葛高琪,郭瑾,刘建芳,路亚婉. 基于主观整体营养评估量表评分的营养干预对结直肠癌患者化疗期营养摄入和生活质量的影响. 国际医药卫生导报. 2025(01): 136-140 . 百度学术

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出版历程
  • 收稿日期:  2023-10-18
  • 修回日期:  2023-12-05
  • 网络出版日期:  2024-03-05
  • 刊出日期:  2024-02-27

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