Prediction of risk factors and clinical features of asphyxia-related neonatal acute kidney injury
-
摘要:目的
探讨窒息相关新生儿急性肾损伤(AKI)的危险因素及临床特征。
方法回顾性分析2020年1月—2023年12月于南京医科大学第一附属医院新生儿重症监护室(NICU)住院的窒息相关AKI患儿(AKI组, n=100)及窒息但无AKI的患儿(对照组, n=228)的临床资料, 分析窒息相关新生儿AKI的危险因素及临床特征。
结果AKI组与对照组乳酸、碱剩余(BE)、血钾、血肌酐、尿素氮等指标水平比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示，低5 min Apgar评分、高乳酸水平、高血糖是窒息相关新生儿AKI发生的独立危险因素。5 min Apgar评分、乳酸及血糖预测AKI发生的曲线下面积(AUC)分别为0.825(95%CI: 0.767~0.882)、0.968(95%CI: 0.942~0.993)及0.845(95%CI: 0.795~0.894)。2组产妇妊娠高血压发生率比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。AKI组与对照组1 min Apgar评分、5 min Apgar评分以及宫内窘迫发生率比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。AKI组呼吸窘迫综合征(RDS)、呼吸衰竭、坏死性小肠结肠炎(NEC)、颅内出血重度、肺出血、利尿剂使用、血液净化等指标与对照组比较，差异均有统计学意义(P < 0.05)。AKI组死亡24例，其中16例为AKI 3期, 8例为AKI 2期，对照组死亡3例, 2组死亡人数占比差异有统计学意义(P < 0.05)。
结论低5 min Apgar评分、高乳酸水平、高血糖是AKI发生的独立危险因素。AKI患儿易合并多器官功能障碍，窒息相关新生儿AKI可导致患儿的病死率升高，因此采取综合防治措施至关重要。
Abstract:ObjectiveTo investigate the risk factors and clinical characteristics of asphyxia-related acute kidney injury (AKI) in neonates.
MethodsA retrospective analysis was conducted on the clinical data of neonates with asphyxia-related AKI (AKI group, n=100) and asphyxia withont AKI neonates (control group, n=228) admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) of the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University from January 2020 to December 2023. Laboratory indicators and clinical data from both groups were collected to analyze the risk factors and clinical characteristics of asphyxia-related AKI in neonates.
ResultsStatistically significant differences were observed in levels of lactate, base excess (BE), serum potassium, serum creatinine, and urea nitrogen between the AKI and control groups (P < 0.05). Multivariate Logistic regression analysis revealed that low 5-minute Apgar score, high lactate level, and hyperglycemia were independent risk factors for asphyxia-related AKI in neonates. The areas under the curve (AUCs) for the 5-minute Apgar score, lactate, and blood glucose in predicting AKI were 0.825(95%CI, 0.767 to 0.882), 0.968(95%CI, 0.942 to 0.993), and 0.845(95%CI, 0.795 to 0.894), respectively. The incidence of maternal hypertension during pregnancy also showed a significant difference between the two groups (P < 0.05). Significant differences were also noted in 1-minute and 5-minute Apgar scores, as well as the incidence of intrauterine distress between the AKI and control groups (P < 0.05). Furthermore, the AKI group exhibited statistically significant differences in respiratory distress syndrome (RDS), respiratory failure, necrotizing enterocolitis (NEC), severe intracranial hemorrhage, pulmonary hemorrhage, use of diuretics, and blood purification etc. compared to the control group (P < 0.05). There were 24 deaths in the AKI group, with 16 cases in AKI stage 3 and 8 cases in AKI stage 2, while only 3 deaths occurred in the control group. The difference in mortality rate between the two groups was statistically significant (P < 0.05).
ConclusionLow 5-minute Apgar score, high lactate levels, and hyperglycemia are independent risk factors for AKI in neonates. Neonates with AKI are prone to developing multi-organ dysfunction, and asphyxia-related AKI can increase mortality rates. Therefore, comprehensive prevention and treatment measures are crucial.
-
神经元回路受损与神经元结构、功能的改变密切相关，受损的神经元回路会导致一系列神经发育性疾病。突触素(SYP)作为突触前膜的特异性标志蛋白，能够参与突触发生、突触囊泡转运并介导突触信号，对神经递质的释放过程也起到积极的调节作用，对保持神经元的正常生理功能具有重要的意义[1]。1986年, COULOMBE P等[2]提出的经典信号通路丝裂原活化蛋白激酶-细胞外调节蛋白激酶(MAPK-ERK)途径，其主要调节、控制细胞多种生理反应，对学习记忆功能有重要的调控作用。细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路主要途径包括Ras/Raf/MEK/ERK, 丝裂原活化蛋白激酶(MEK)是ERK上游的关键蛋白，其主要作用之一是磷酸化激活其下游底物ERK。MEK/ERK这条经典的信号转导通路在细胞的生长、发育、分化等方面发挥着十分重要的作用，例如神经元突起的形成及发育，包括树突、轴突以及神经元极性的形成等[3-4]。ERK被激活后能够参与维持神经元树枝状及其形态[5]。有关大鼠皮层神经细胞的实验[6-7]发现，激活MEK/ERK信号通路能够促进缺氧损伤的大鼠神经细胞存活。辛伐他汀[8-10](SV)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂，具有较好的调节血脂的作用，并具有神经保护功能。本实验采用体外培养新生乳鼠大脑皮层神经元，观察SV对SYP表达的影响，分析SV对神经元SYP促进作用的信号传导机制，现将结果报告如下。
1. 材料与方法
1.1 主要试剂
SV购自杭州默沙东制药有限公司，批号N1001; 新生胎牛血清、马血清购自杭州四季青工程材料有限公司; DMEM、F12培养基购自Invitrogen公司; 胰蛋白酶、L-多聚赖氨酸、二甲基亚砜(DMSO)均购自Sigma公司; 阿糖胞苷为意大利S.P.A公司产品; MEK/ERK阻断剂PD98059和磷酸化MEK(p-MEK)、磷酸化ERK1(p-ERK1)和磷酸化ERK2(p-ERK2)鼠属单克隆抗体购自CELL Signaling公司; 鼠SYP单克隆抗体购自Santa Cruz公司; 山羊抗小鼠IgG二抗、HRP辣根过氧化物酶标记购自Abbkine。
1.2 皮层神经元培养
将出生24 h内的新生大鼠置于75%酒精浸泡消毒，在无菌条件下取大脑皮层放入盛有F12的培养基中剥离脑膜，用PBS冲洗1遍。将大脑皮层剪碎为1 mm3的组织块，加入0.125%胰蛋白酶在37 ℃消化10 min。消化后的细胞呈离散状，加入10%胎牛血清2~3滴停止消化。200目筛网过滤, 1 000×g离心10 min, 去上清。将一定量的10%马血清、10%胎牛血清、F12、DMEM配制成细胞悬液，调整细胞密度为(1×105~1×106)/mL, 接种于培养板中，置入37 ℃、5%CO2孵箱中培养。细胞培养2 d后，加入一定浓度的阿糖胞苷以抑制胶质细胞增殖，重新更换培养基。此后每3 d半量换液1次，细胞培养4 d后用于实验。应用兔抗神经元特异性稀醇化酶(NSE)和NF200抗体进行免疫荧光染色鉴定，结果显示神经元培养纯度在90%以上。
1.3 细胞分组及处理
实验分为对照组、不同浓度SV处理组、PD98059处理组、SV+PD98059处理组。对照组: 加入等量培养基; SV处理组: 培养4 d的神经元分别加入不同浓度(2、4、8 μmol/L)SV作用48 h; PD98059处理组: 培养4 d的神经元加入10 μmol/L阻断剂PD98059作用48 h; SV+PD98059处理组: 先加入10 μmol/L阻断剂PD98059作用30 min, 再加入10 μmol/L SV共同作用48 h。
1.4 SYP免疫荧光染色
细胞培养7 d后弃掉培养基, PBS清洗3次; 室温下用新配制的4%多聚甲醛固定25 min, PBS清洗3次; 室温下浸入含0.1% Triton X-100的PBS中通透30 min, PBS清洗2次; 采用含0.1% BSA的PBS于室温下封闭60 min; 加入SYP抗体(1∶100) 4 ℃过夜。室温放置60 min, PBS冲洗3次; 加入红棕色罗丹明溶液标记的二抗(1∶100)室温作用60 min, 避光PBS冲洗3次; 50%甘油封片。倒置荧光显微镜下检测SYP表达水平。
1.5 SYP、p-MEK、p-ERK1和p-ERK2的Western blot分析
采用BCA法测定蛋白质含量，进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE凝胶中蛋白质电转移至硝酸纤维素膜上，用脱脂奶粉封闭。放入SYP、p-MEK、p-ERK1和p-ERK2的一抗中(1∶500) 4 ℃杂交过夜。将PVDF膜经TBST漂洗3次后放入鼠二抗(1∶500)孵育1~2 h。取出PVDF膜，TBST冲洗后，吸去多余液体，铺于玻璃板上。将ECL试剂盒内的detection reagent 1与detection reagent 2等体积混合后，均匀滴在PVDF膜上，反应1~2 min。化学发光凝胶系统分析仪显示、拍照，采用Visionworks 6.3.3. 图像采集及分析软件对蛋白条带光密度进行分析。实验重复3次。
1.6 统计学分析
采用SPSS 12.0软件进行数据分析，实验数据采用(x±s)表示，采用One-Way ANOVA和LSD′s post hoc test进行统计学分析, P < 0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 SV增强皮层神经元SYP免疫反应性
免疫荧光检测显示，在对照组大鼠大脑皮层神经元中, SYP表达呈散点状，点状细小颗粒连接成细丝，荧光强度较弱; 经4 μmol/L SV处理48 h的神经元SYP表达明显增多，散状点小颗粒相互连接成丝，细丝交织在一起呈网状分布，荧光强度明显增加。见图 1。
2.2 SV浓度依赖性上调皮层神经元SYP水平
对加入不同浓度(2、4、8 μmol/L)SV培养4 d的大鼠皮层神经元进行Western blot检测显示，作用48 h后可显著增高SYP表达水平，并呈浓度依赖性，即8 μmol/L SV对SYP的增高作用最为显著。见图 2、表 1。
![]()
图 2 Western blot检测不同浓度SV对大鼠皮层神经元SYP水平的影响1: 对照组; 2: SV 2 μmol/L; 3: SV 4 μmol/L; 4: SV 8 μmol/L。表 1 不同浓度SV对大鼠皮层神经元SYP水平的影响(x±s)(n=3)组别 给药剂量 光密度比值/(SYP/β-actin) 对照组 — 0.329±0.032 SV处理组 2 μmol/L 0.559±0.030** 4 μmol/L 0.759±0.036** 8 μmol/L 0.924±0.029** 与对照组比较, **P < 0.01。 2.3 阻断MEK/ERK信号通路抑制SV对SYP的上调
Western blot检测显示, 8 μmol/L SV处理可显著增高大鼠皮层神经元内SYP水平; 在8 μmol/L SV处理的神经元中应用MEK和ERK的特异性阻断剂PD98059处理，可减少SV引起的SYP水平增高，但在未用SV处理的神经元中单独应用PD98059并不能使SYP水平降低。由此可见, SV可能是通过MEK/ERK信号通路上调SYP水平。见图 3、表 2。
![]()
图 3 Western blot检测PD98059对各组皮层神经元中SYP水平的影响1: 对照组; 2: SV处理组; 3: SV+PD98059处理组; 4: PD98059处理组。表 2 PD98059对各组皮层神经元中SYP水平的影响(x±s)组别 给药剂量 光密度比值/(SYP/β-actin) 对照组 — 0.774±0.038** SV处理组 8 μmol/L 1.393±0.036 SV+PD98059处理组 10 μmol/L+10 μmol/L 0.801±0.035 ** PD98059处理组 10 μmol/L 0.756±0.033 与SV处理组比较, **P < 0.01。 2.4 阻断MEK/ERK信号通路抑制SV对MEK、ERK1和ERK2磷酸化的上调
Western blot检测显示, 8 μmol/L SV处理可显著增高大鼠皮层神经元中p-MEK、p-ERK1和p-ERK2水平; PD98059可抑制SV引起的p-MEK、p-ERK1和p-ERK2水平增高; 单独应用PD98059对p-MEK和p-MEK2蛋白表达水平无影响，但可降低p-ERK1水平。由此可见, SV对神经元SYP蛋白表达的促进作用可能与MEK/ERK介导的p-MEK、p-ERK1和p-ERK2上调有关。
![]()
图 4 Western blot检测PD98059对各组皮层神经元中p-MEK、p-ERK1和p-ERK2水平的影响1: 对照组; 2: SV处理组; 3: SV+PD98059处理组; 4: PD98059处理组。3. 讨论
神经退行性疾病患者脑内前皮质中突触蛋白水平的降低程度比其他大脑区域更为严重，此区域与推理、计划和抽象思考等重要大脑功能密切相关[11-12]。突触蛋白是一组与突触相关的具有神经元特异性的磷酸蛋白，主要分布于神经终末处, SYP主要特异性地分布于突触前囊泡膜上，参与突触后信号转导，在突触可塑性等方面发挥重要作用。研究[7]报道, SYP是突触蛋白家族中最先出现在培养体外皮层神经元生长阶段并呈高水平表达。
表 3 PD98059对各组皮层神经元中p-MEK、p-ERK1和p-ERK2水平的影响(x±s)(n=3)组别 给药剂量 p-MEK蛋白/β-actin p-ERK1蛋白/β-actin p-ERK2蛋白/β-actin 对照组 — 0.223±0.012 0.328±0.012 0.251±0.013 SV处理组 8 μmol/L 0.645±0.021** 0.694±0.015** 0.893±0.017** SV+PD98059处理组 10 μmol/L+10 μmol/L 0.305±0.013# # 0.361±0.013# # 0.357±0.014# # PD98059处理组 10 μmol/L 0.209±0.011 0.200±0.014* 0.249±0.012 与对照组比较, *P < 0.05, **P < 0.01; 与SV处理组比较, ##P < 0.01。 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路主要包括3大类，分别是MAPK kinase kinase(MAPKKK)、MAPK kinase(MAPKK)和MAPK, 这3大类MAPK级联反应在哺乳动物应激信号转导中与各类上游信号及级联过程的酶共同作用[13]。MAPK/ERK信号转导通路即Ras/Raf/ERK1/2信号通路，与多种疾病密切相关，激活的Ras可以募集并激活下游相应的激酶，如MAP/ERK激酶、Raf和ERK等，最终调节控制细胞的各种反应[8]。MEK和ERK均分为2个亚型，即MEK1、MEK2和ERK1、ERK2。MEK待苏氨酸残基被其磷酸化后，可进一步激活其下游底物ERK。MEK1/2和ERK1/2均是MEK/ERK信号通路中重要的激酶蛋白。MEK被上游相应激酶磷酸化后活化，然后再次磷酸化后活化其下游激酶ERK[14-15]，表明磷酸化是信号转导通路活化作用不可缺少的重要因素[16]。ERK活化后进入到细胞核内，进一步诱导产生各种生物学效应，包括细胞生长、发育、分化及凋亡等[9-12]。研究[17]证实，ERK信号通路与脑内长时程增强(LTP)的形成以及学习记忆功能有密切联系。研究[18]报道在交感神经细胞中，磷酸化的ERK1/2具有保护效应，可促进大鼠神经细胞轴突存活; 在海马神经元中, ERK能够被其上游激酶MEK激活，与神经元突触可塑性如学习、记忆及生物学反应有关。
本实验应用SV处理皮层神经元，免疫荧光显示SV能明显促进SYP表达, Western blot半定量进一步证明了这种促进作用，并呈一定剂量依赖性。ERK的抑制剂PD98059不仅能抑制ERK, 也能抑制MEK, 从而抑制ERK的功能[8-9]。作者应用MEK/ERK的阻断剂PD98059抑制ERK及MEK, 结果显示PD98059可明显阻断SV引起的SYP水平上调，说明SV的促进作用与MEK/ERK信号通路有关。ERK的激活参与维持神经元树枝状的形态[4], 作者进一步检测了MEK/ERK下游的2个蛋白磷酸化水平，并应用PD98059阻断MEK/ERK信号通路，结果发现SV同样可以对抗PD98059所致的p-MEK、p-ERK1和p-ERK2表达的减少。上述结果提示, SV通过MEK/ERK信号转导上调SYP表达。ERK信号通路能够调节细胞的生长、分化及存活。体外实验[13-15]发现, ERK能够通过调控神经突触相关功能蛋白，参与海马神经细胞新树突棘的生成，提示ERK可能参与神经元形态改变过程。MEK/ERK通路对机械性外伤损伤所致的神经元凋亡具有保护作用, PI3K/AKT和ERK通路的活化均参与抵抗神经酰胺诱导的皮层神经元凋亡[19-20]。本实验也发现SV通过ERK信号通路促进SYP表达，进而促进细胞生长发育，与刘红兵等[13]研究结果一致。研究[14-15]表明, MEK/ERK阻断剂U0126通过抑制ERK1/2的激活，进而能够抑制谷氨酸引起的神经元损伤，多巴胺引起的神经元死亡也与ERK1/2有关[16]。由此可见, ERK1/2在神经元的生长发育过程中也可能具有促进细胞死亡的作用。
综上所述, SV能激活MEK/ERK信号转导通路，上调SYP、p-MEK、p-ERK1和p-ERK2蛋白表达水平，并能对抗阻断剂导致的蛋白表达下降。研究[21]表示持续的ERK信号激活会促使细胞凋亡，而短暂的ERK信号激活则能够促使细胞存活，可见MEK/ERK信号转导通路对神经元的作用具有多向性，其相关机制还有待进一步研究。
-
表 1 AKI组与对照组一般资料比较[M (P25, P75)][n(%)]
一般资料 AKI组(n=100) 对照组(n=228) χ2/Z P 胎龄/周 32.31(28.00, 38.10) 32.19(30.50，34.20) -0.223 0.82 体质量/g 1 922 (940, 3 050) 1 706(1 350，2 050) -0.445 0.66 1 min Apgar评分/分 4.16(1.00, 6.00) 8.12(8.00，9.00) -10.107 < 0.05 5 min Apgar评分/分 6.64(5.00, 8.00) 9.07(9.00，10.00) -9.838 < 0.05 妊娠糖尿病 12(12.00) 44(19.30) 2.615 0.11 妊娠高血压 20(20.00) 92(40.35) 12.803 < 0.05 宫内窘迫 20(20.00) 4(1.75) 34.122 < 0.05 胎盘早剥 8(8.00) 8(3.51) 3.022 0.08 
下载: 导出CSV
表 2 AKI组与对照组实验室指标水平比较[M(P25, P75)]
指标 AKI组(n=100) 对照组(n=228) χ2/Z P 乳酸/(mmol/L) 9.34(6.00, 12.90) 1.91(1.20, 2.10) -13.501 < 0.05 碱剩余/(mmol/L) -13.20(-16.70, -9.60) -2.70(-4.60, -0.80) -11.943 < 0.05 血钾(mmol/L) 5.05(4.10, 5.30) 4.20(3.90, 4.50) -3.997 < 0.05 血肌酐/(μmol/L) 96.55(69.90, 118.70) 67.64(54.60, 71.10) -8.802 < 0.05 尿素氮/(mmol/L) 8.75(6.05, 10.98) 4.69(3.30, 5.40) -8.586 < 0.05 尿量/[mL/(kg·h)] 1.27(0.56, 1.80) 3.33(2.67, 4.08) -13.717 < 0.05 胱抑素C/(mg/L) 1.84(1.59, 2.26) 1.75(1.59, 1.95) -0.654 0.51 视黄醇结合蛋白/(mg/L) 17.00(14.00, 19.75) 14.00(10.00, 15.00) -3.587 < 0.05 血糖/(mmol/L) 6.80(5.10, 8.00) 3.94(2.90, 4.80) -9.942 < 0.05
下载: 导出CSV
表 3 窒息相关新生儿AKI的多因素Logistic回归分析
变量 P OR OR的95%CI 1 min Apgar评分 0.109 0.578 0.296~1.129 5 min Apgar评分 0.007 2.841 1.331~6.064 妊娠高血压 0.704 1.288 0.350~4.747 宫内窘迫 0.278 0.112 0.002~5.866 乳酸 < 0.001 5.517 2.707~11.247 碱剩余 0.141 1.257 0.927~1.705 血糖 < 0.001 1.992 1.298~3.058
下载: 导出CSV
表 4 AKI组与对照组临床表现、治疗方案及临床结局比较[n(%)]
指标 AKI组(n=100) 对照组(n=228) χ2/Z P 呼吸窘迫综合征 88(88.00) 120(52.63) 37.480 < 0.05 呼吸衰竭 60(60.00) 16(7.02) 109.612 < 0.05 坏死性小肠结肠炎 20(20.00) 11(4.82) 18.706 < 0.05 颅内出血重度 40(40.00) 12(5.26) 62.875 < 0.05 肺出血 19(19.00) 5(2.19) 28.954 < 0.05 利尿剂 64(64.00) 4(1.75) 40.972 < 0.05 血液净化 6(6.00) 0 13.935 < 0.05 血管活性药物 48(48.00) 21(9.21) 62.963 < 0.05 呼吸机支持 84(84.00) 56(24.56) 100.383 < 0.05 糖皮质激素 40(40.00) 4(1.75) 87.539 < 0.05 咖啡因 44(44.00) 80(35.09) 2.348 0.13 死亡 24(24.00) 3(1.32) 47.351 < 0.05
下载: 导出CSV
-
[1] STARR M C, CHARLTON J R, GUILLET R, et al. Advances in neonatal acute kidney injury[J]. Pediatrics, 2021, 148(5): e2021051220. doi: 10.1542/peds.2021-051220
[2] JETTON J G, BOOHAKER L J, SETHI S K, et al. Incidence and outcomes of neonatal acute kidney injury (AWAKEN): a multicentre, multinational, observational cohort study[J]. Lancet Child Adolesc Health, 2017, 1(3): 184-194. doi: 10.1016/S2352-4642(17)30069-X
[3] CHARLTON J R, BOOHAKER L, ASKENAZI D, et al. Incidence and risk factors of early onset neonatal AKI[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2019, 14(2): 184-195. doi: 10.2215/CJN.03670318
[4] HINGORANI S, SCHMICKER R H, BROPHY P D, et al. Severe acute kidney injury and mortality in extremely low gestational age neonates[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2021, 16(6): 862-869. doi: 10.2215/CJN.18841220
[5] AZIZ K B, SCHLES E M, MAKKER K, et al. Frequency of acute kidney injury and association with mortality among extremely preterm infants[J]. JAMA Netw Open, 2022, 5(12): e2246327. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.46327
[6] WHITE K C, SERPA-NETO A, HURFORD R, et al. Sepsis-associated acute kidney injury in the intensive care unit: incidence, patient characteristics, timing, trajectory, treatment, and associated outcomes. A multicenter, observational study[J]. Intensive Care Med, 2023, 49(9): 1079-1089. doi: 10.1007/s00134-023-07138-0
[7] 李建秋, 杨琴, 党西强, 等. 新生儿急性肾损伤研究进展[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2014, 29(17): 1345-1348. doi: 10.3760/j.issn.2095-428X.2014.17.017 [8] 张婷, 李晓文. 影响新生儿急性肾损伤预后的危险因素分析[J]. 临床儿科杂志, 2021, 39(9): :646-649, 655. [9] 刘春花, 王慧, 彭斯聪, 等. 窒息新生儿糖代谢紊乱对近期预后的影响: 一项湖北省多中心研究[J]. 中国当代儿科杂志, 2021, 23(12): 1208-1213. doi: 10.7499/j.issn.1008-8830.2108188 [10] 周茜茜, 胡长霞, 殷大欢, 等. 新生儿窒息程度与糖代谢紊乱的关系[J]. 中华围产医学杂志, 2016, 19(5): 336-339. doi: 10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2016.05.005 [11] LEGOUIS D, RICKSTEN S E, FAIVRE A, et al. Altered proximal tubular cell glucose metabolism during acute kidney injury is associated with mortality[J]. Nat Metab, 2020, 2(8): 732-743. doi: 10.1038/s42255-020-0238-1
[12] 冯小艳, 谢维, 陈灵灵. 动脉血乳酸水平及乳酸清除率与新生儿窒息多器官损害的相关性[J]. 中国临床医生杂志, 2022, 50(1): 110-112. [13] 许淑娟, 滕飞, 李惠娴, 等. 乳酸、肌红蛋白及心肌肌钙蛋白Ⅰ水平与新生儿窒息伴心肌损伤的关系[J]. 临床误诊误治, 2023, 36(1): 65-68. [14] 龚春蕾, 蒋远霞, 唐艳, 等. 血乳酸升高是脓毒症相关性急性肾损伤发生及死亡的独立危险因素[J]. 中华危重病急救医学, 2022, 34(7): 714-720. [15] 王乐, 韩继斌, 高小娟, 等. 视黄醇结合蛋白与β2微球蛋白联合检测对早期急性肾损伤的诊断价值[J]. 山东医药, 2022, 62(7): 64-67. [16] 高星辰, 侯玮玮, 吕媛. 血清胱抑素C联合视黄醇结合蛋白检测在新生儿败血症继发肾损伤中的预测价值[J]. 实用临床医药杂志, 2021, 25(14): 49-53. doi: 10.7619/jcmp.20211828 [17] HIDAYATI E L, UTAMI M D, ROHSISWATMO R, et al. Cystatin C compared to serum creatinine as a marker of acute kidney injury in critically ill neonates[J]. Pediatr Nephrol, 2021, 36(1): 181-186.
[18] XU X, NIE S, XU H, et al. Detecting neonatal AKI by serum cystatin C[J]. J Am Soc Nephrol, 2023, 34(7): 1253-1263.
[19] KELLUM J A, ROMAGNANI P, ASHUNTANTANG G, et al. Acute kidney injury[J]. Nat Rev Dis Primers, 2021, 7: 52.
[20] 陈娜, 单宝英, 陈小凤. 高胆红素血症新生儿急性肾损伤的风险因素分析[J]. 中国临床医生杂志, 2023, 51(6): 740-743. [21] 廖小胖, 邹晓东, 于博, 等. 甘油三酯-葡萄糖指数与中度重症及重症急性胰腺炎并发急性肾损伤的相关性[J]. 实用临床医药杂志, 2023, 27(9): 106-110. doi: 10.7619/jcmp.20223726 [22] 马丽霞, 潘惠妮, 李慎, 等. 新生儿毛细血管渗漏综合征危险因素分析[J]. 现代生物医学进展, 2012, 12(21): 4069-4071. [23] HARER M W, ASKENAZI D J, BOOHAKER L J, et al. Association between early caffeine citrate administration and risk of acute kidney injury in preterm neonates: results from the AWAKEN study[J]. JAMA Pediatr, 2018, 172(6): e180322.
[24] YANG K, LIU J J, HE T, et al. Caffeine and neonatal acute kidney injury[J]. Pediatr Nephrol, 2024, 39(5): 1355-1367. http://www.nstl.gov.cn/paper_detail.html?id=5fd66ef87c1399ca9cf899047a694675
[25] AVILES-OTERO N, KUMAR R, KHALSA D D, et al. Caffeine exposure and acute kidney injury in premature infants with necrotizing enterocolitis and spontaneous intestinal perforation[J]. Pediatr Nephrol, 2019, 34(4): 729-736.
-
期刊类型引用(1)
1. 彭大云，吴晓莉，韩丽芳，庄洁娜，廖月媛，廖秋林. 基于iTRAQ技术对低级别胶质瘤与正常脑组织差异性表达蛋白的初步筛选研究. 临床医学研究与实践. 2024(08): 5-10 . 
百度学术
其他类型引用(0)
计量
- 文章访问数: 86
- HTML全文浏览量: 10
- PDF下载量: 10
- 被引次数: 1
苏公网安备 32100302010246号