Correlations of expression of paired-box gene family 8 and vimentin in epithelial ovarian cancer tissue with clinicopathologic features and recurrence after chemotherapy
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摘要:目的
探讨上皮性卵巢癌(EOC)组织中配对盒基因8(PAX8)、波形蛋白与临床病理特征及化疗后复发的关系。
方法采用免疫组化法检测86例患者上皮性卵巢癌组织内的PAX8、波形蛋白表达情况，分析PAX8、波形蛋白不同表达与患者临床病理特征及化疗后复发的关系。
结果PAX8、波形蛋白在上皮性卵巢癌中呈高表达，阳性率分别为81.4%、55.8%; PAX8、波形蛋白阳性表达患者肿瘤临床分期及发生淋巴结转移、腹水占比均高于阴性表达患者，差异有统计学意义(P < 0.05)。化疗后复发的上皮性卵巢癌患者中, PAX8、波形蛋白阳性表达患者数量高于阴性表达患者，差异有统计学意义(P < 0.05)。PAX8、波形蛋白共同表达阳性与上皮性卵巢癌患者化疗后复发具有显著相关性(P < 0.001)。
结论PAX8、波形蛋白在上皮性卵巢癌中呈高表达，对上皮性卵巢癌病变严重程度及预后评估具有一定价值。
Abstract:ObjectiveTo investigate relationships of paired-box gene family 8(PAX8)and vimentin in epithelial ovarian cancer (EOC) with clinicopathologic features and recurrence after chemotherapy.
MethodsImmunohistochemistry was used to detect the expression of PAX8 and vimentin in epithelial ovarian cancer tissues of 86 cases, and the relationships of PAX8 and vimentin with clinicopathologic features and recurrence after chemotherapy.
ResultsPAX8 and vimentin were highly expressed in epithelial ovarian cancer, and their positive rates were 81.4% and 55.8%. The clinical stage, proportions of lymph node metastasis and ascites in patients with PAX8 and vimentin positive expression were higher than those with negative expression (P < 0.05). In patients with recurrent epithelial ovarian cancer after chemotherapy, the number of patients with both positive expression of PAX8 and vimentin was significantly higher in patients with negative expression (P < 0.05); positive co-expression of PAX8 and vimentin was significantly correlated with recurrence after chemotherapy in patients with epithelial ovarian cancer (P < 0.001).
ConclusionPAX8 and vimentin are highly expressed in epithelial ovarian cancer, which has a certain value in evaluating the severity and prognosis of epithelial ovarian cancer.
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近年来，人工智能(AI)在疾病辅助诊疗、个人健康管理、医院智能管理等领域发挥了独特的作用，日益成为医护人员及患者的好帮手[1-2]。本研究对老年患者THR术后开展了思维导图联合AI音箱的延续性护理, 效果评价较好，现报告如下。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
本研究经本院医学伦理委员会审核并批准。选择2018年5月—2019年5月在本院接受THR术并出院的102例患者作为研究对象，随机分为对照组(52例)和研究组(50例)。纳入标准: ①对本研究知情且自愿配合者; ②年龄≥60岁者; ③首次接受THR术治疗者; ④ THR术后2周内，且符合出院标准者。排除标准: ①有自身免疫系统疾病、恶性肿瘤等患者; ②有精神病、昏迷、意识障碍等患者; ③有听力、语言障碍者; ④资料不全，中途退出者。2组在年龄、性别等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。见表 1。
表 1 2组患者一般资料比较(x±s)组别 n 年龄/岁 性别 文化程度 致病类型 男 女 小学及以下 初中至高中 大专及以上 先天性髋关节发育不良 股骨头坏死 股骨颈骨折 研究组 50 67.3±5.2 19 31 19 15 16 14 21 15 对照组 52 66.4±4.6 23 29 23 16 13 12 24 16 1.2 方法
所有患者THR术后住院期间均由责任护士进行常规护理，待责任医生确认符合出院标准后方可办理出院。对照组患者出院前1 d, 由责任护士发放康复护理指导手册和健康宣教，患者出院后采用常规电话随访延续护理指导，并在其出院后1、3个月后告知复查。
研究组在对照组基础上接受思维导图联合AI音箱模式的延续性护理，主要流程如下(见图 1): ①组建联合式延续性护理团队。团队由骨科医生、护士长、责任护士、康复师、心理咨询师、IT技术工程师等人组成，所有成员均经过专业培训且考核合格。②制作思维导图。结合THR术后并发症预防及国内外最新临床报道，全体成员制作了THR出院后对应时间轴所需的康复护理及功能训练的思维导图。导图包含了患者出院后1~2周、3~4周、5~8周、3个月等各个阶段的康复训练内容。所有内容均遵循“安全合理、循序渐进”的基本原则。此外，思维导图还包含了伤口护理、饮食营养方案、用药管理、家庭环境支持等，并在各环节添加了示意图、文字说明及普通话或方言等方式说明。③宣教及使用。将思维导图及相关资料上传至患者或家属的微信、QQ、AI音箱APP端及病友微信群等通讯工具。出院前协助患者或家属下载手机AI音箱APP, 讲解思维导图联合AI音箱延续性护理的使用方法与问题处理。教授无法使用手机的患者或家属如何利用语音控制AI音箱。④质量控制。医护人员根据思维导图进行阶段性的提醒及相关资料的推送，并在每天8: 00—17: 00在线对患者延续性护理康复过程主诉的问题进行答疑、反馈，必要时进行家访或专家在线会诊，并及时告知患者出院后1、3个月复查。
1.3 观察指标
① 以Harris功能评分评价髋关节功能恢复情况[3], Harris评分包括疼痛、功能(步态、功能活动)、关节活动度和畸形4部分，总分100分，分值越高表示髋关节功能恢复越好。②以疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分评估疼痛程度[4], VAS评分总分为10分, 其中0分为无痛, 1~3分为轻度, 4~6分为中度, 7~10分为重度，分值越大表示疼痛越重。③利用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)[5]分别对2组患者入院时及出院后3个月的负面心理进行评价。量表累积各条目得分计为SAS/SDS总分并折算为标准分，其中SAS评分, 50分则有焦虑倾向, SDS评分, 53分则有抑郁倾向。④对出院后3个月内发生感染、压疮、假体松动或脱位、深静脉血栓、髋臼增生等并发症发生率进行随访统计。⑤出院3个月后就延续性护理服务满意率进行非常满意、基本满意、不满意3个等级评价。满意率(%)=(基本满意+非常满意)人数/被调查人数×100%。
1.4 统计学分析
采用SPSS 20.0统计学软件进行数据分析，计量资料采用(x±s)表示，行t检验; 计数资料采用%表示，行χ2检验; P < 0.05为差异有统计学意义。
2. 结果
2.1 2组出院时、出院后1、3个月Harris评分比较
出院时, 2组Harris评分比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。出院后1、3个月, 2组Harris评分均高于出院时，且研究组Harris评分高于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 2。
表 2 2组出院时、出院后1、3个月Harris评分比较(x±s)分 组别 n 出院时 出院后1个月 出院后3个月 研究组 50 56.15±17.36 78.23±10.25*# 87.62±4.93*# 对照组 52 55.39±13.29 73.48±9.57* 81.52±5.21* 与出院时比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。 2.2 2组出院时、出院后1、3个月VAS评分比较
出院时, 2组VAS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05); 出院后1、3个月, 2组VAS评分均低于出院时，且研究组VAS评分低于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 3。
表 3 2组出院时、出院后1、3个月VAS评分比较(x±s)分 组别 n 出院时 出院后1个月 出院后3个月 研究组 50 6.63±1.21 4.67±0.69*# 3.41±0.22*# 对照组 52 6.54±1.37 5.06±0.75* 3.68±0.35* VAS: 视觉模拟评分。与出院时比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。 2.3 2组并发症发生率比较
随访结果显示，出院后3个月内，研究组并发症总发生率低于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 4。
表 4 2组并发症发生率比较[n(%)]组别 n 感染 压疮 假体松动或脱位 髋臼增生 合计 研究组 50 1(2.0) 0 1(2.0) 0 2(4.0)* 对照组 52 2(3.8) 2(3.8) 2(3.8) 3(5.8) 9(17.3) 与对照组比较, * P < 0.05。 2.4 2组入院时、出院后3个月SAS评分、SDS评分比较
入院时, 2组SAS评分、SDS评分比较，差异无统计学意义(P>0.05); 出院后3个月, 2组SAS评分、SDS评分低于入院时，且研究组SAS评分、SDS评分低于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 5。
表 5 2组入院时、出院后3个月SAS评分、SDS评分比较(x±s)分 组别 n SAS评分 SDS评分 入院时 出院后3个月 入院时 出院后3个月 研究组 50 52.27±4.67 42.42±3.51*# 57.47±5.74 43.38±4.27*# 对照组 52 53.01±4.85 46.74±4.28* 56.37±6.23 46.45±5.74* SAS: 焦虑自评量表; SDS: 抑郁自评量表。与入院时比较, * P < 0.05; 与对照组比较, #P < 0.05。 2.5 2组延续性护理满意率比较
随访结果表明，研究组延续性护理满意率高于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表 6。
表 6 2组延续性护理满意率比较[n(%)]组别 n 基本满意 非常满意 不满意 总满意 研究组 50 21(42.0) 29(58.0) 0 50(100.0)* 对照组 52 27(51.9) 19(36.5) 6(11.5) 46(88.5) 与对照组比较, * P < 0.05。 3. 讨论
延续性护理作为医院护理的延续部分，是患者回归家庭或社区后促进康复的重要部分[6], 被广泛用于骨科[7]、脑部疾病[8]等术后患者的康复管理中。THR作为一种损伤性较大的假体置换术, 患者多为老年人，术后并发症较多，通常患者在术后1~2周即可出院，但THR患者的术后康复护理却不应少于半年。因此，对于THR患者实施延续性护理有重要意义。思维导图又称“心智图”，是利用图文形式将琐碎繁杂的信息归纳为直观的图形，以帮助学习者记忆、理解与解决实际问题[9]。近年来，思维导图在临床护理教学、腰椎间盘突出术后康复等应用中均有研究[10-11]报道。然而, 单一的思维导图只能将康复指导的内容条理化、归纳化，很大程度上限制了文化水平不高的患者或家属。因此，思维导图联合其他现代技术进行术后的康复护理十分必要。AI音箱具有强大的人机对话功能，可根据语音指令实现智能家居控制、语音购物、手机充值、叫外卖、音频点播等功能[12], 给老年人尤其是给行动不便者的生活带来了极大便利。因此，思维导图联合AI音箱模式应用于老年THR患者的延续性护理有着极强的实用性、可行性。
本院率先开展了思维导图联合AI音箱的延续性护理，并将该模式应用于老年THR患者的康复管理中。本研究结果表明，出院后3个月内，采用电话随访和思维导图联合AI音箱的延续性护理对于提高THR患者Harris评分，降低VAS评分、SAS评分及SDS评分均有较好效果。此外，采用思维导图联合AI音箱式的延续性护理也有助于降低患者3个月内的并发症发生率，提高护理满意率。这可能是因为相对于常规的电话随访，思维导图联合AI音箱模式更生动、高效，该模式充分综合THR患者术后延续护理的各个因素[13], 将其制成了延续性护理思维导图，并利用AI音箱对延续性护理的各环节进行强化。患者一方面可根据思维导图的音频、视频等进行康复训练，另一方面可通过AI音箱获取最新康复训练计划。此外，患者在无人陪护时还可以通过AI音箱进行人机对话、听音乐、听书等方式舒缓负面情绪，从而改善患者的负面心理和提高康复效果。
综上所述，思维导图联合人工智能AI音箱可有助于提高老年THR术后患者的延续性护理康复效果和护理满意率，也有助于降低患者的负面心理。
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表 1 上皮性卵巢癌病例临床资料和病理特征
临床病理特征 分类 例数 百分比/% 年龄 ≤50岁 24 27.9 >50岁 62 72.1 病理类型 浆液性癌 56 65.1 黏液性癌 9 10.5 子宫内膜样癌 11 12.8 透明细胞癌 10 11.6 临床分期 早期(Ⅰ~Ⅱ期) 35 40.7 晚期(Ⅲ~Ⅳ期) 51 59.3 分化程度 低分化 69 80.2 中高分化 17 19.8 肿瘤直径 ≤10 cm 50 58.1 >10 cm 36 41.9 腹水 有 37 43.1 无 49 56.9 淋巴结转移 有 36 41.9 无 50 58.1 复发 是 40 46.5 否 46 53.5 
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表 2 PAX8在上皮性卵巢癌中表达情况
临床病理特征 分类 n PAX8 阳性率/% P 阳性(n=70) 阴性(n=16) 年龄 ≤50岁 24 18 6 75.0 0.523 >50岁 62 52 10 83.9 病理类型 浆液性癌 56 47 9 83.9 0.085 黏液性癌 9 9 0 100.0 子宫内膜样癌 11 7 4 63.7 透明细胞癌 10 7 3 70.0 临床分期 早期(Ⅰ~Ⅱ期) 35 24 11 68.6 0.011 晚期(Ⅲ~Ⅳ期) 51 46 5 90.2 分化程度 低分化 69 59 10 85.5 0.104 中高分化 17 11 6 64.7 肿瘤直径 ≤10 cm 50 40 10 80.0 0.695 >10 cm 36 30 6 83.3 腹水 有 37 36 1 97.3 < 0.001 无 49 34 15 69.4 淋巴结转移 有 36 33 3 91.7 0.038 无 50 37 13 74.0
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表 3 波形蛋白在上皮性卵巢癌中表达情况
病理特征 分类 n 波形蛋白 阳性率/% P 阳性(n=48) 阴性(n=38) 年龄 ≤50岁 24 9 15 37.5 0.033 >50岁 62 39 23 62.9 病理类型 浆液性癌 56 32 24 57.1 0.723 黏液性癌 9 5 4 55.6 子宫内膜样癌 11 7 4 63.6 透明细胞癌 10 4 6 40.0 临床分期 早期(Ⅰ~Ⅱ期) 35 15 20 42.9 0.045 晚期(Ⅲ~Ⅳ期) 51 33 18 64.7 分化程度 低分化 69 39 30 56.5 0.790 中高分化 17 9 8 52.9 肿瘤直径 ≤10 cm 50 31 19 62.0 0.173 >10 cm 36 17 19 47.2 腹水 有 37 27 10 72.9 0.005 无 49 21 28 42.9 淋巴结转移 有 36 27 9 75.0 0.002 无 50 21 29 42.0
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表 4 PAX8、波形蛋白表达与上皮性卵巢癌化疗后复发的关系[n(%)]
指标 分类 复发 P 是(n=40) 否(n=46) PAX8 阳性 38(95.0) 32(69.6) 0.003 阴性 2(5.0) 14(30.4) 波形蛋白 阳性 31(77.5) 17(37.0) < 0.001 阴性 9(22.5) 29(63.0) PAX8+波形蛋白 阳性 30(75.0) 14(30.4) < 0.001
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