Effect of dexmedetomidine on the expression of TNF-α,IL-1β, NGF, BDNF in neonatal rats with hypoxic-ischemic brain damage
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摘要: 目的 观察右美托咪定对缺血缺氧性脑损伤(HIBD)新生大鼠皮层和海马组织中损伤因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及抗损伤因子神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响,初步探讨右美托咪定的神经保护机制.方法 将45只7日龄SD大鼠,随机分为3组:假手术组,缺血缺氧组和右美托咪定组.缺血缺氧组和右美托咪定组新生大鼠建立HIBD动物模型,假手术组仅分离左侧颈总动脉,不结扎也不做缺氧处理.右美托咪定组于建立模型后立即按100 μg/kg腹腔注射右美托咪定,假手术组和缺血缺氧组注射等量生理盐水.24 h后全部处死,采用ELISA法检测脑组织中TNF-α、IL-1β、NGF、BDNF水平.结果 缺血缺氧组新生大鼠皮层和海马组织中TNF-α、IL-1β、NGF、BDNF水平高于假手术组;右美托咪定组的TNF-α、IL-1β水平低于缺血缺氧组,而NGF、BDN水平则高于缺血缺氧组,差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 右美托咪定可保护新生大鼠缺血缺氧后引起的皮层和海马损伤,其作用机制可能与抑制损伤因子TNF-α、IL-1β表达和促进抗损伤因子NGF、BDNF表达相关.
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