无创产前检测在产前筛查染色体高风险后续诊断中的应用

无创产前检测在产前筛查染色体高风险后续诊断中的应用

冯明杰, 褚光萍, 查建梅

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冯明杰, 褚光萍, 查建梅. 无创产前检测在产前筛查染色体高风险后续诊断中的应用[J]. 实用临床医药杂志, 2015, (24): 107-108. DOI: 10.7619/jcmp.201524040

引用本文:

冯明杰, 褚光萍, 查建梅. 无创产前检测在产前筛查染色体高风险后续诊断中的应用[J]. 实用临床医药杂志, 2015, (24): 107-108. DOI: 10.7619/jcmp.201524040

无创产前检测在产前筛查染色体高风险后续诊断中的应用

江苏省张家港市妇幼保健所群体保健科,江苏张家港,215600

详细信息

中图分类号: R714.53
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出版历程

摘要: 中国是新生儿出生缺陷的高发国家之一,每年出生人口中先天畸形达80～120万人[1].其中唐氏综合征(DS)和爱德华氏综合征(ES)是最常见的胎儿染色体病及出生缺陷,目前尚无有效的治疗方法[2].产前筛查与产前诊断是减少出生缺陷的有效预防措施[3-4].目前临床上广泛开展的产前筛查,是通过对母体血清学标志物的检测来筛选可能患有DS、ES的高风险孕妇,然后对其进行产前诊断,包括绒毛活检、羊水穿刺、脐静脉血穿刺.这三种技术为侵入性产前诊断(IPD),有时可引起流产和感染等并发症.
- 产前筛查 /
- 高风险 /
- 无创产前检测 /
- 侵入性产前诊断

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